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月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點：揭陽

學歷要求：大專

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：2年以上

專業要求：不限

職位描述

崗位職責：
1、按規定對相關各部門進行巡查，及時發現、解決各環節存在的質量隱患，提出整改意見，并監督執行。
2、審核批生產記錄、批包裝記錄、批監督記錄、批產品初驗記錄，上報產品放行文件，監3、督產品放行；將GMP系統文件、記錄歸檔，建立產品檔案，負責檔案室管理。
4、負責倉庫原輔料、包材等物料進廠取樣、送檢。
5、協助建立良好質量監督體系，協助新產品注冊核查資料的審核整理；
6、制訂本崗位管理操作文件、組織GMP文件的編寫、分發、修訂等。
7、負責質量統計、質量分析、分發檢驗報告單。
8、與QA一起負責潔凈區環境監測、工藝用水監測與質量管理。
9、負責產品留樣及留樣觀察工作，負責留樣室管理。
10、組織公司GMP自檢，對存在的缺陷及時追蹤整改。
11、負責執行藥品不良反應監策報告制度和用戶投訴處理程序。對質量投訴、質量事故做出調查報告。
12、負責對原輔料、包裝材料等物料供應商的資質審核，建立檔案。
任職要求：
1.大專以上學歷；醫藥、中藥學相關專業，
2.有在藥廠工作經歷，熟悉《藥品生產質量管理規范》
3.具有三年以上的從事質量管理、藥品生產管理經驗
工作地點：普寧市云落鎮

企業簡介

現代化制藥工業企業————廣東奇靈制藥有限公司座落于廣東省普寧市云落鎮，前臨廣汕國道之便利，后接盤龍山脈之秀氣，青山托白云，天地生靈氣，環境優雅，空氣清新。占地40余畝，建筑總面積約10000多平方米，其中生產廠房5000多平方米，配套廠房、設施4000多平方米，綠化面積約8000多平方米。自創建以來，公司秉承“兼濟天下，關愛健康；追求卓越，永續發展”的原則，以“客戶滿意、員工滿意、投資者滿意”為經營理念，以“真誠和諧、持續創新、科學嚴謹、追求卓越”為企業精神，集九州靈藥，納四海才俊，尋方訪訓，研發國藥，關愛生命，造福黎民。在立足地區資源優勢的基礎上，始終堅持以市場為導向、以科技為核心、以人才為根本、以質量為保證，不斷加強自身建設，強化管理手段，提升核心競爭實力。2008年1月取得普通固體制劑片劑、膠囊劑、顆粒劑三條生產線的GMP認證；2010年2月通過青霉素類片劑、膠囊劑、干混懸劑三條生產線和原料藥舒他西林、托西酸舒他西林兩條生產線的GMP認證現場檢查。擁有全國獨家產品舒他西林原料和舒他西林干混懸劑，舒他西林殺菌作用是氨芐西林的100倍，對上呼吸道感染、一般尿路感染有效率100%，其他感染如皮膚、軟組織感染有效率95%。目前已具備片劑5億片、膠囊劑6億粒、顆粒劑6億袋、干混懸劑1000萬袋、原料6噸的年生產能力。擁有生產批文十多個。廣東奇靈制藥有限公司將一如既往地致力于人類健康事業，堅持 “共事健康，服務生命”的企業宗旨，以不懈的努力見證精彩于未來。

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QA主管

職位描述

企業簡介

職位發布企業

廣東奇靈制藥有限公司

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