職位描述
制劑研發(fā)崗位職責：1、負責新項目立項信息調研，參與項目立項和各階段的技術評估；2、負責制劑產品或技術研究開發(fā)項目，擬定制劑研發(fā)項目計劃方案，監(jiān)督執(zhí)行并有效控制進程，對項目的完成質量負責；3、負責所承擔項目向生產的技術轉移等工作；4、負責指導本項目組員工日常工作中遇到的問題和困難，對所承擔的實驗數據負責；5、負責所承擔項目CTD資料的撰寫與完善，并帶領本組員工做好注冊核查所需的各項工作；6、參與新制劑研究員的帶教培訓工作，協(xié)助本部門規(guī)章制度的執(zhí)行和完善，以及參與實驗室指定儀器或區(qū)域的管理工作；7、完成化藥研發(fā)中心上級主管指派的其他科研工作。崗位要求：1、碩士及以上學歷，3-5年緩控釋固體制劑或注射劑研發(fā)經驗者優(yōu)先；2、熟悉CFDA、ICH、FDA頒布的制劑研發(fā)相關技術指導原則；3、在制劑技術方面有突出的專業(yè)能力，能夠針對研發(fā)中的技術難點進行攻關；4、能夠獨立完成藥學相關申報資料的撰寫和復核工作，并有至少2個成功申報的項目經驗；5、了解現場核查的核查要點，能夠組織、調度相關部門完成制劑品種的核查工作；6、具備良好的語言交流能力，具有英文讀、寫、翻譯能力；7、誠實敬業(yè)，做事條理性好，工作作風嚴謹，有高度責任感，具有團隊合作精神和組織協(xié)調能力。
企業(yè)簡介
寧波大紅鷹藥業(yè)股份有限公司始創(chuàng)于1956年, 由國營寧波制藥廠及寧波第二制藥廠改制后組建，2013年由海爾施生物醫(yī)藥股份有限公司控股，是一家集藥品制造、研發(fā)、銷售于一體的綜合性制藥企業(yè)。
公司原廠區(qū)坐落在寧波市國家高新區(qū)，占地面積60000平方米，建筑面積約25000平方米，擁有三個固體制劑生產車間和一個無菌注射劑生產車間，產品類型包括片劑、散劑、膠囊劑、顆粒劑、滴眼劑、注射劑等，年產量達15億片/包/支以上。同時，為進一步提升公司產能和產品質量，公司位于寧波市北侖區(qū)小港裝備園區(qū)的新生產基地于2020年全面啟用，新基地總投資8億元，占地63600平方米，建筑面積超91800平方米，可建設6個以上高標準制劑和2個特殊制劑生產車間，擁有現代物流倉儲體系，各類設施、設備和質量體系不但滿足中國GMP要求而且達到美國FDA和歐盟EMA的認證標準。
公司現持有108個藥品生產批準文號，其中80%以上進入國家醫(yī)保目錄，產品種類涵蓋精神類、心血管類、消化系統(tǒng)類、抗生素類、內分泌類等，主導產品有苯磺酸氨氯地平片、復方甘草片、氯氮平片、氟哌啶醇片、達諾日夜片、利培酮膠囊等，其中苯磺酸氨氯地平片、氯氮平片、氟哌啶醇片以及鹽酸胺碘酮片已過一致性評價；“復方甘草片”是國家定點生產企業(yè)。
公司極為注重技術創(chuàng)新和質量控制，擁有以開發(fā)特色原料藥、特殊口服固體制劑及注射劑仿制藥為主要研發(fā)方向的研發(fā)中心，開發(fā)項目涵蓋精神疾病、心腦血管、抗炎鎮(zhèn)痛等重大疾病領域，與沈陽藥科大學、浙江醫(yī)藥高等專業(yè)院校長期合作，曾獲得浙江省科技進步三等獎，2018年、2019年被寧波市國家高新區(qū)評為優(yōu)勢成長企業(yè)和重點骨干企業(yè)。
大紅鷹藥業(yè)營銷網絡覆蓋全國、市場反應快、渠道優(yōu)勢強，擁有一支專業(yè)性強、業(yè)務素質精良的營銷隊伍，在精神科用藥和心腦血管類藥物的開發(fā)、營銷上具有獨特優(yōu)勢。
大紅鷹藥業(yè)致力于“一切為了人類健康”的企業(yè)宗旨，在研發(fā)、生產和銷售過程中，盡力為社會提供最安全、最有效的藥品。60余年風雨歷程已經淬煉出一只不屈的勝利之鷹，我們將積極引進新產品，優(yōu)化升級原有產品，努力增強科技創(chuàng)新能力和資本擴張能力，將公司發(fā)展成為有特色的受尊重的現代醫(yī)藥企業(yè)。
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