
QA專員(運行)

職位描述
崗位職責(zé):
1.  主要負責(zé)注冊報批材料的審核工作; 
2.  負責(zé)API組現(xiàn)場監(jiān)察管理工作; 
3.  負責(zé)API組知識管理工作; 
4.  其他QA運行組工作。
任職資格:
1.   藥學(xué)、化學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷以上;
2.   英語四、六級及以上水平,聽說讀寫能力優(yōu)秀;
3.  了解國內(nèi)外注冊相關(guān)法規(guī)要求; 
4.  了解國內(nèi)外GMP管理的相關(guān)知識; 
5.  了解藥品檢驗、生產(chǎn)相關(guān)知識; 
6.  較強的學(xué)習(xí)能力、環(huán)境適應(yīng)能力。 
企業(yè)簡介
甘李藥業(yè)股份有限公司,成立于1998年,是一家集科研、開發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的高科技制藥企業(yè),在生物合成人胰島素及其類似物的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等方面均處于國內(nèi)外領(lǐng)先地位。自創(chuàng)立以來,公司一直致力于自主研發(fā),研發(fā)領(lǐng)域涵蓋糖尿病、抗腫瘤、血液病、自身免疫性疾病、眼部疾病等多個方向。
[展開全文] [收縮全文]職位發(fā)布企業(yè)
                            
            甘李藥業(yè)股份有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:2000-4999人
成立年份:1998
企業(yè)網(wǎng)址:www.ganlee.com
企業(yè)地址:通州區(qū)漷縣鎮(zhèn)南鳳西一路8號
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職位發(fā)布日期: 2020-06-15
                
        
            
        
