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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：35歲以下

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：福州

學歷要求：本科

語言要求：英語

所屬崗位：質量主管

工作年限：3年以上

專業(yè)要求：藥學、制藥工程類相關專業(yè)

五險一金帶薪年假績效獎金包住

職位描述

崗位職責

1、負責GMP文件的管理。

2、負責生產全過程的監(jiān)督管理工作。

3、負責物料合格供應商的確定。

4、協(xié)助質量負責人組織公司內部質量審計（自檢）。

5、協(xié)助處理公司、部門與質量相關的事務。

6、協(xié)助處理與質量相關的申報、認證等工作。

7、協(xié)助處理部門內部的日常事務。

任職條件

1、具有藥學及相關專業(yè)本科以上學歷（或中級專業(yè)技術職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）。

2、必須擁有原料藥生產及藥品分析及相關專業(yè)基礎知識。

3、熟悉GMP、FDA、EU-GMP法規(guī)和藥品生產相關政策。

4、掌握本崗位的各項操作技能，能獨立處理工作中的常見問題。

5、能熟練掌握WORD、EXCEL等常用辦公軟件的操作技能。

6、好的溝通與協(xié)調能力，能有效協(xié)調處理各部門之間的各項事務。

7、必須具有原料藥生產企業(yè)3年以上相關專業(yè)工作經(jīng)驗，有國際認證相關工作經(jīng)歷優(yōu)先。

企業(yè)簡介

福州康泰生物科技有限公司成立于 2015 年，注冊資金 5000 萬元。福建省高新技術企業(yè)，公司專注于促進人類健康的生物新醫(yī)藥和新資源（營養(yǎng)保健品）等領域。公司擁有現(xiàn)代化的設備，掌握先進的生物發(fā)酵，及純化技術，主要從事發(fā)酵類原料藥以及功能性食品添加劑的研發(fā)，生產與銷售。
公司生產車間以及相關配套設施嚴格按照國際現(xiàn)行 GMP 要求設計和建造，質量體系嚴格遵循 ICH Q7 標準，配備了進口高效液相色譜儀，氣相色譜儀和紅外光譜儀等先進檢驗設備，目前已通過《ISO9001: 2008》、《ISO22000:2006》、KOSHER、HALAL 等認證，部分產品已在 USFDA 注冊及認證。
福州康泰生物科技有限公司憑借著領先的技術、卓著的信譽和高性價比，公司產品及服務已得到國內外客戶的認可及信賴，已成為著名行業(yè)客戶的長期合作伙伴，并將逐漸成為生物醫(yī)藥領域的一流的供應商和行業(yè)領跑者。

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職位描述

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福州康泰生物科技有限公司

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