
質(zhì)量部QA

職位描述
工作職責:
①批記錄審核、確認工作。
②相關(guān)質(zhì)量控制的數(shù)據(jù)的審核放行。
③工序相關(guān)變更發(fā)生時,變更相關(guān)的文書制作。
④偏差發(fā)生時的發(fā)行文書制作。
⑤CAPA對應(yīng)發(fā)生時的對應(yīng)計劃制作、中間過程控制及
相關(guān)報告書的制作。
⑥質(zhì)量投訴發(fā)生時,的相關(guān)調(diào)查及報告書的制作。
⑦現(xiàn)場事故發(fā)生時的現(xiàn)場調(diào)查,判斷及相關(guān)聯(lián)絡(luò)和報告書的制作。
QA相關(guān)工作文件的中英文翻譯。
任職要求:
1、本科學歷,制藥工程、化工工藝、藥學、中藥學相關(guān)專業(yè)
2、英語4級以上水平。
3、熟悉新版GMP內(nèi)容者優(yōu)先。
4、在松江區(qū)居住者優(yōu)先。
企業(yè)簡介
[展開全文] [收縮全文]
職位發(fā)布企業(yè)
上海同聯(lián)制藥有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:1-49人
成立年份:2007
企業(yè)網(wǎng)址:www.tonglian.biz
企業(yè)地址:上海市松江區(qū)新飛路55號
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職位發(fā)布日期: 2019-05-31

