
骨科注冊法規(guī)專員(初級/中級)

職位描述
工作職責:
1. 根據(jù)公司研發(fā)需求與監(jiān)管部門進行有效溝通, 提供專業(yè)的法規(guī)支持和注冊指導,并提出合理的建議;
2. 熟悉醫(yī)療器械相關產(chǎn)品標準及醫(yī)療器械行業(yè)其它相關標準,按照項目開發(fā)計劃實施注冊活動,負責注冊檢測,注冊技術文件的編撰,直至注冊成功;
3. 隨時跟進政策法規(guī)的變化,對相關法規(guī)標準等進行深入研究;
4. 承擔醫(yī)療器械監(jiān)管政策法規(guī)宣傳任務,向企業(yè)各部門提供醫(yī)療器械監(jiān)管的政策法規(guī)信息;
5. 確保與公司內(nèi)各部門的有效溝通,確保項目的順利進行。
任職資格:
1. 碩士及以上學歷,材料學(金屬、高分子、無機非金屬均可)、生物學、生物醫(yī)學工程、機械工程等專業(yè),有海外工作或?qū)W習經(jīng)歷優(yōu)先考慮;
2. 1年以上醫(yī)療器械注冊、質(zhì)量管理、研發(fā)等相關工作經(jīng)驗;
3. 具有較強的組織能力,理解能力以及溝通能力;
4. 具備較強的項目推動能力;
5. 英語聽說讀寫能力優(yōu)秀;
6. 工作細致認真、責任心強。
企業(yè)簡介
上海微創(chuàng)醫(yī)療器械(集團)有限公司為中國領先的醫(yī)療器械開發(fā)商、制造商及營銷商,主要專注于治療血管疾病及病變的微創(chuàng)介入產(chǎn)品。集團于2010年9月于香港聯(lián)合交易所上市,股份編號:00853。
集團主要供應心血管器械和其他血管器械以及糖尿病器械,主要產(chǎn)品為第二代鈷鉻合金藥物洗脫支架 Firebird 2。集團還供應其他血管支架,用于治療身體其他部位的血管疾病及失調(diào)。集團亦銷售極其細小的顱內(nèi)支架、用于促進腦血管血液流量的靈活支架以及外科手術中使用的覆膜支架。
微創(chuàng)的產(chǎn)品于中國有逾1,100家醫(yī)院使用,部分產(chǎn)品出口至中國境外的20多個位于亞太地區(qū)(不包括中國)、南美及歐洲的國家。
有冠脈藥物支架系統(tǒng)、冠脈金屬支架系統(tǒng)、顱內(nèi)動脈支架系統(tǒng)、腹主動脈瘤和胸主動脈瘤等支撐型人造血管支架、球囊(PTCA)擴張導管、導引導管及其相關附件、胰島素泵、骨科產(chǎn)品、射頻消融電生理導管等醫(yī)療器械;它們中絕大多數(shù)填補國內(nèi)空白,被認定為上海市高新技術成果轉(zhuǎn)化項目,達國際先進水平,直接與國外產(chǎn)品競爭,已進入中國各大知名醫(yī)院,并出口日本、歐洲、拉美等國家與地區(qū),具有一定的品牌知名度和市場占有率。
職位發(fā)布企業(yè)
上海微創(chuàng)骨科醫(yī)療科技有限公司
企業(yè)性質(zhì):外資企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:1-49人
成立年份:2009
企業(yè)網(wǎng)址:www.gzxianpai.com
企業(yè)地址:1
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職位發(fā)布日期: 2019-05-16

