企業(yè)簡介

廣東小奇靈藥業(yè)有限公司
位于廣州市白云區(qū)風景秀麗的國家AAAAA級風景區(qū)白云山西峰腳下,是一家通過GSP認證的現(xiàn)代化、全資質(zhì)藥品經(jīng)營企業(yè)；營銷中心擁有一批大學本科，碩士研究生等高等學歷、實戰(zhàn)經(jīng)驗豐富的營銷隊伍，建設(shè)互動學習型的營銷團隊是企業(yè)生存與發(fā)展的關(guān)鍵所在。以一群有著深厚產(chǎn)品企劃理論基礎(chǔ)和豐富的產(chǎn)品企劃及營銷實踐經(jīng)驗的銷售精英團隊所組成。
     公司始終以“善待生命，善待人”為企業(yè)宗旨，堅持藥品經(jīng)營質(zhì)量規(guī)范管理，杜絕假冒偽劣藥品進入流通領(lǐng)域，保證人民的用藥安全有效。目前，公司在經(jīng)營銷售自有生產(chǎn)產(chǎn)品的同時，還經(jīng)銷代理國內(nèi)知名廠家的品牌產(chǎn)品。通過快速靈活的發(fā)展、戰(zhàn)略布局及有效實施，自有生產(chǎn)產(chǎn)品的銷售及品牌建設(shè)，不斷優(yōu)化代理品種及銷售區(qū)域，積極開展產(chǎn)品研發(fā)及合理的收購兼并。


廣州小奇靈制藥有限公司
    廣州小奇靈制藥有限公司系承接廣州嘉禾制藥有限公司成立的現(xiàn)代化大型制藥企業(yè)。公司于2016年02月通過并取得新版GMP認證證書,擁有11個劑型的70個國藥準字批準文號的批件，產(chǎn)品品類豐富齊全，涵蓋各科室并滿足藥店各品類需求。公司主打產(chǎn)品“安中片”被日本厚生省列為日本法定210個漢方大首，譽為“漢方明珠”，“中華胃藥之神”；“阿膠益壽口服液”、“五子衍宗丸”等產(chǎn)品市場潛力無限，為企業(yè)發(fā)展及戰(zhàn)略規(guī)劃、經(jīng)營銷售奠定堅實的基礎(chǔ)。
公司座落于廣州市從化區(qū)橫江大道，環(huán)境幽雅、空氣清新。公司以生產(chǎn)中藥制劑為主并具備強大的中藥提取生產(chǎn)能力。在新的發(fā)展形勢下，秉承穩(wěn)健、有序、合作、共贏的經(jīng)營理念逐步建立產(chǎn)品在全國的銷售網(wǎng)絡(luò)及“小奇靈”品牌推廣的現(xiàn)代化制藥企業(yè)。公司是目前華南地區(qū)規(guī)模較大的中藥現(xiàn)代化中藥提取，分離，純化的高技術(shù)產(chǎn)業(yè)基地，憑借領(lǐng)先的中藥提取分離技術(shù)，使廣州小奇靈具備強大的提取能力，中藥年提取量超過2萬多噸。在中藥材淬取技術(shù)，掌控產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量處于行業(yè)領(lǐng)先地位。
為適應(yīng)市場與公司產(chǎn)品高速發(fā)展的需要，公司耗巨資籌建揭陽制劑分車間，并于2018年10月份取得揭陽分車間《藥品生產(chǎn)許可證》，新車間配備了目前國內(nèi)新型和高速生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施，實驗室配備大型先進的檢驗檢測設(shè)備儀器等，公司11個劑型的產(chǎn)能大幅提升后，其中片劑、膠囊劑年產(chǎn)能超過10億片/粒，顆粒劑、散劑、茶劑超過4000萬袋/年，為企業(yè)未來發(fā)展及質(zhì)控打下堅實的基礎(chǔ)。


廣東奇靈制藥有限公司
公司座落于廣東省普寧市云落鎮(zhèn)，前臨廣汕國道之便利，后接盤龍山脈之秀氣，青山托白云，天地生靈氣，環(huán)境優(yōu)雅，空氣清新。占地40余畝，建筑總面積約18000多平方米，其中生產(chǎn)廠房10000多平方米，其他配套設(shè)施8000多平方米，綠化面積約8000平方米。
是一家集藥品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營為一體的現(xiàn)代化制藥企業(yè)，是廣東省新版GMP首批認證企業(yè)。現(xiàn)有片劑、膠囊劑、干混懸劑三個劑型，擁有片劑、膠囊劑、青霉素類片劑、青霉素類膠囊劑、干混懸劑、中藥前處理及中藥提取等生產(chǎn)線，年生產(chǎn)能力達片劑15億片、膠囊劑10億粒、干混懸劑1000萬袋、提取量年超過1萬多噸。
本公司的質(zhì)量方針為：“規(guī)范生產(chǎn)、強化管理、質(zhì)量至上、信譽至上”。公司具有高技術(shù)、高要求、高水準的質(zhì)量控制體系，公司質(zhì)檢中心從美國、日本等國引進多臺高效液相色譜儀（島津）、氣相色譜儀（安捷倫）、原子吸收分光光度計（普析）、紫外分光光度計（島津）、紅外分光光度計（Alpha-z）、薄層掃描儀（KH-2100）、十萬分之一分析天平（梅特勒）、萬分之一分析天平（梅特勒）等先進的檢測設(shè)備，從原輔料、中藥材、包裝材料的進廠直至成品出廠的全過程，均處于嚴格的受控狀態(tài)。