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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點：天津

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎勵計劃

職位描述

1. 工作職責：

? 按照現(xiàn)行GMP規(guī)定起草、審核、執(zhí)行并監(jiān)督維護文件及文件系統(tǒng)；

? 起草、審核驗證方案和報告，監(jiān)督驗證的實施，維護驗證的狀態(tài)；

? 生產(chǎn)區(qū)環(huán)境監(jiān)測；

? 培訓員工，參與員工上崗考核；

? 取樣及其監(jiān)督工作；

? 清場的確認，審核和批準生產(chǎn)指令；

? 審核生產(chǎn)記錄、分析記錄和檢測記錄；

? 審核放行，調(diào)整系統(tǒng)放行狀態(tài)；

? 接受外部審計，組織內(nèi)審；

? 處理客戶投訴；

? 偏差和變更控制

? 參與供應商審計和評估；

? 產(chǎn)品質(zhì)量年度回顧；

? 實施和跟蹤質(zhì)量相關(guān)的績效管理工作；

? 處理國家及地方藥品管理要求的工作；

? 服從公司正常工作安排，按公司的要求完成相關(guān)培訓并達到公司對該項培訓的要求；

? 完成上級交予的其他任務。

2. 基本要求：

? 大學本科及以上學歷，藥學或相關(guān)專業(yè)（或初級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）；

? CET-4以上且能夠熟練使用英語作為工作語言；

? 三年以上藥品生產(chǎn)或質(zhì)量保證的工作經(jīng)驗；

? 外資藥品生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)驗優(yōu)先。

3、素質(zhì)要求：

? 具有高度的責任心和獨立工作能力；

? 具有耐心、細致的工作態(tài)度；

? 為人誠實、正直、對事物具有正確的判斷力和解決能力；

? 具有良好的溝通和協(xié)調(diào)能力；

? 具有良好的團隊合作精神。

企業(yè)簡介

法國施維雅藥廠由施維雅博士創(chuàng)辦于1954年，在幾十年的激烈競爭中，施維雅藥廠不斷發(fā)展壯大。1985年的生產(chǎn)增長率居世界第三位。1988年被世界知名醫(yī)學雜志SCRIP授予世界上最有創(chuàng)意藥廠的美譽。如今施維雅藥廠已是法國最大私營醫(yī)藥集團，目前在全球150個國家和地區(qū)設有辦事處，員工達到20000人。施維雅藥廠之所以能取得如此成就，主要歸功于藥廠注重科研。每年拿出全球總收入的四分之一作為科研經(jīng)費，以至于藥廠不斷研制出有治療價值，副作用小的新型處方藥物。
法國施維雅藥廠是最早進入中國醫(yī)藥市場的外國藥廠之一。目前在中國市場產(chǎn)品主要涉及心血管，內(nèi)分泌，神經(jīng)內(nèi)科等領(lǐng)域。法國施維雅藥廠歷來重視中國市場，在2000年6月正式興建施維雅（天津）制藥有限公司。并逐漸成為亞洲市場醫(yī)藥生產(chǎn)供應基地。2001年在北京成立藥物研究中心。

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QA Engineer/QA工程師

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

施維雅（天津）制藥有限公司

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