職位描述

Responsibilities:

- To evaluate the batch production record of sterile products, in-process record

- Issue the QE report of sterile products

- Contribution on DDS as QA representative

- Support IPC function

- Facilitate and support key business processes on behalf of QA in sterile process

- Promote the continuous development of Quality Assurance for sterile process at Wuxi site

- To investigate the deviation/OOS/ Complaints on-site and assess the impact to quality

- Assist QA Sr. engineer to propose actions and recommendations for affected batches

- Develop actions to correct and prevent recurrence

- Track actions to completion

- Daily site inspection in the view of QA

- Support to Quality Compliance Group

- SHE responsibilities

Requirements:

- University graduate, major in pharmaceutical or related subjects

- 3 years of working experience in pharmaceutical companies for sterile products

- Good GMP and quality system management knowledge, and pharmaceutical knowledge

- Good English

- Good Computer skill

- Good communication skills and strong service minds

阿斯利康聲明：

1. 本公司招聘工作均由本公司人力資源部主持，在面試流程中，無需候選人提交除簡歷之外的其他個(gè)人信息，無需繳納任何保證金或費(fèi)用，無需付費(fèi)參加任何培訓(xùn)課程。請求職者謹(jǐn)防詐騙信息。

2. 本公司所有招聘均通過直接面談、電話溝通、EMAIL（以@astrazeneca.com為后綴）方式進(jìn)行。

3. 對(duì)于未經(jīng)本公司允許發(fā)出相關(guān)招聘信息的行為，阿斯利康公司保留追究其法律責(zé)任的權(quán)利。

4. 請關(guān)注阿斯利康官方微信公共帳號(hào)“阿斯利康招聘號(hào)”（中國地區(qū)唯一官方微信招聘渠道），了解更多職位信息。如您對(duì)招聘信息的真實(shí)性有任何疑問，請上傳截圖反饋至此微信號(hào)。