
QA中間控制員

職位描述
1、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)工序的質(zhì)量中間控制。
2、負(fù)責(zé)物料的雙重檢查。
3、負(fù)責(zé)原輔料,半成品,成品的取樣與分樣。
4、參與偏差的調(diào)查及處理。
5、負(fù)責(zé)中間控制室儀器的維護(hù),監(jiān)督定期校正。
6、協(xié)助口岸藥檢機(jī)構(gòu)對(duì)進(jìn)口原料的取樣。
7、負(fù)責(zé)自來(lái)水,氯水及注射用水的取樣與分樣。
職位要求:
1、知識(shí)技能:
1)學(xué)歷:中專或以上。
2)專業(yè):藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)。
2、工作經(jīng)驗(yàn):1年以上制藥或相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)歷。
3、能力要求:
1)能夠掌握GMP和ISO 9001系列標(biāo)準(zhǔn)。
2)具備一定的溝通和協(xié)調(diào)能力,工作認(rèn)真細(xì)致。
企業(yè)簡(jiǎn)介
華瑞制藥有限公司(SSPC)是中德合資的現(xiàn)代化制藥企業(yè),總投資4510萬(wàn)美元,生產(chǎn)和銷售全套臨床營(yíng)養(yǎng)系列產(chǎn)品。公司秉承“關(guān)愛(ài)生命、造福人類”的理念,致力于臨床營(yíng)養(yǎng)產(chǎn)品的研究開(kāi)發(fā)和科學(xué)應(yīng)用。公司獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局及歐盟頒發(fā)的GMP證書(shū),并通過(guò)ISO14001認(rèn)證,是國(guó)內(nèi)較早向歐洲出口大容量注射劑和凍干粉針劑的企業(yè)。
職位發(fā)布企業(yè)
華瑞制藥有限公司
企業(yè)性質(zhì):合資企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:500-999人
成立年份:1982
企業(yè)網(wǎng)址:http://www.sspc.com.cn
企業(yè)地址:建國(guó)門(mén)北大街8號(hào)華潤(rùn)大廈1801-1805室
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職位發(fā)布日期: 2019-04-15

