職位描述

崗位職責(zé)：
1.配合制劑、原料或其他研究人員，完成樣品分析工作；
2.對研究結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié)，并根據(jù)最新注冊法規(guī)要求，撰寫相關(guān)注冊申報(bào)資料；
3.熟悉藥品注冊CTD資料的要求，能夠熟練撰寫CTD資料中分析部分相應(yīng)研究內(nèi)容；
4.查詢相關(guān)文獻(xiàn)；
5.完成上級交辦的其他任務(wù)；
6.具備獨(dú)立開展課題，技術(shù)背景調(diào)研能力；
7.具備分析實(shí)驗(yàn)室管理能力；
8.統(tǒng)籌安排項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)的整體工作，進(jìn)行原料藥和制劑分析方法學(xué)摸索及研究，制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并督促和指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)以推動(dòng)項(xiàng)目的順利進(jìn)行；
9.具有較強(qiáng)的計(jì)劃能力、溝通能力和組織管理能力，有優(yōu)秀的職業(yè)精神和團(tuán)隊(duì)合作精神，能在壓力比較大的情況下完成工作。

任職要求：
1. 從事藥物研發(fā)分析8年以上，一線實(shí)驗(yàn)操作至少3年，熟悉藥品注冊申報(bào)的相關(guān)法規(guī)及新藥研發(fā)流程；
2.藥物分析或化學(xué)分析等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷；
3.獨(dú)立負(fù)責(zé)過至少5個(gè)項(xiàng)目；
4.有整體藥物開發(fā)經(jīng)驗(yàn)（包括驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)）；
5.能有較強(qiáng)的分析問題和解決問題能力，能獨(dú)立開展并完成研發(fā)課題，并有良好的團(tuán)隊(duì)管理能力；
6.熟練使用和維護(hù)實(shí)驗(yàn)室中用到的各種儀器；
7.熟悉 HPLC、MS、GC、原子吸收等常用藥物分析技術(shù)。
8.熟悉國內(nèi)和國際藥物研究的相關(guān)指導(dǎo)原則及法律法規(guī)，能夠制定有效的項(xiàng)目研究方案及計(jì)劃，根據(jù)研究方案，可對工作進(jìn)行分解，安排，并能夠具體實(shí)施