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月薪范圍：登錄可見

招聘人數：若干

年齡要求：不限

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：北京

學歷要求：大專

語言要求：不限

所屬崗位：生物研發/制藥

工作年限：不限

專業要求：不限

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職位描述

職位描述：
1、熟悉藥品注冊管理辦法，按照GCP的要求，做好臨床試驗的監查工作；
2、開展藥品注冊臨床及以上市后臨床試驗的方案設計、CRF制作、倫理審批等相關的各項工作。熟悉藥品不良事件以及嚴重不良事件的報告程序，并能做到及時報告。
3、積極與臨床試驗的負責醫生進行溝通和交流，促進臨床試驗的順利完成。4、臨床試驗相關各種研討會的組織和實施。

任職資格：
1、醫學藥學相關專業本科以及以上學歷;
2、了解藥品臨床試驗管理相關法律法規；
3、良好的英文溝通能力(CET-6);
4、良好的溝通能力、團隊合作精神；
5、具有2年以上外企醫藥企業相關工作經驗，包括：注冊臨床、多中心臨床經驗。

企業簡介

安斯泰來制藥集團總部位于日本東京，是一家致力于提供創新和可靠的藥品，改善世界范圍人類健康的制藥企業。公司將泌尿、腫瘤、免疫、腎臟及神經科學領域作為優先治療領域，同時利用新技術和新型治療手段，推進新治療領域的研發。我們通過結合內部能力和外部資源，在醫療保健行業創造新的價值。安斯泰來立志處于不斷變化的醫療行業最前沿，將科學創新轉化成患者價值。關于安斯泰來制藥的更多信息，請訪問我們的網址：
http://www.astellas.com/en

關于利奧制藥

　　利奧制藥幫助人們擁有健康的皮膚。通過為全球范圍內的100多個國家的患者提供解決方案，公司致力于改善人們的皮膚狀況。利奧制藥成立與1908年，由利奧基金會所有，數十年來一直專注于研發并向罹患皮膚病的患者提供產品和解決方案。利奧制藥總部設在丹麥，全球擁有約5000名員工。更多信息，請訪問www.leo-pharma.com

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臨床研究專員/CRA（北京）(面議)

職位描述

企業簡介

職位發布企業

安斯泰來制藥(中國)有限公司

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