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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：若干

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點(diǎn)：常州

學(xué)歷要求：本科

語言要求：不限

所屬崗位：研發(fā)員

工作年限：1年以上

專業(yè)要求：不限

休假制度獎勵計(jì)劃年終獎金法定節(jié)假日五險一金

職位描述

任職要求：
1、接受過有機(jī)合成、藥物化學(xué)或生物化學(xué)等專業(yè)教育（本科或碩士），或從事過產(chǎn)品開發(fā)工作，有一定工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
2、熟悉實(shí)驗(yàn)室操作技能，有文獻(xiàn)資料查詢能力，熟悉OFFICE等辦公軟件，有較好的溝通交流能力。
崗位職責(zé)：
1、在實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下，嚴(yán)格遵守本公司各項(xiàng)規(guī)章制度，承擔(dān)上級下達(dá)的實(shí)驗(yàn)計(jì)劃或指令任務(wù)，保質(zhì)保量安全地按期完成實(shí)驗(yàn)任務(wù)；
2、根據(jù)產(chǎn)品要求查找資料，在制定的工藝路線下，分析項(xiàng)目計(jì)劃和落實(shí)實(shí)驗(yàn)方案，并根據(jù)小試路線，優(yōu)化工藝條件，完成小試工藝總結(jié)；
3、根據(jù)工藝，制定項(xiàng)目中關(guān)鍵質(zhì)量控制點(diǎn)及中間反應(yīng)控制指標(biāo)，并制定原料及中間體的質(zhì)量指標(biāo)；
4、做好實(shí)驗(yàn)過程中的各項(xiàng)原始記錄、臺帳，并做好項(xiàng)目中試時各類問題的解決及做好現(xiàn)場管理；
5、完成領(lǐng)導(dǎo)布置的其他臨時性工作。

福利和待遇：
1、待遇；工資+福利+項(xiàng)目提成；
2、福利：五險一金、各項(xiàng)福利（過節(jié)、生日、體檢、旅游、帶薪年休假等）、各項(xiàng)津貼（伙食、高溫、營養(yǎng)、租房等）；
3、8小時工作制，雙休；
4、新員工試用期為3個月；

企業(yè)簡介

一、集團(tuán)簡介
江蘇佳爾科藥業(yè)集團(tuán)有限公司坐落于江蘇省常州市天寧區(qū)鄭陸鎮(zhèn)，創(chuàng)建于1993年，現(xiàn)有員工400余人，工程技術(shù)人員占員工總數(shù)的40%，建有 “江蘇省高端甾體藥物及中間體工程技術(shù)研究中心”，是專業(yè)從事甾體類原料藥及中間體研發(fā)、生產(chǎn)與銷售為一體的生物醫(yī)藥企業(yè)。公司先后跨行業(yè)、跨地區(qū)投資興建了五個子公司，組建了江蘇佳爾科藥業(yè)集團(tuán)。公司相繼榮獲“高新技術(shù)企業(yè)”、“江蘇省文明單位”、“國家級守合同重信用企業(yè)”、“江蘇省安全生產(chǎn)先進(jìn)企業(yè)”等榮譽(yù)，先后通過了ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證、GB/T28001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證，通過了中國藥品GMP認(rèn)證、美國FDA、日本PMDA現(xiàn)場檢查，獲得了歐盟COS注冊證書。公司嚴(yán)格按照GMP、EHS體系要求組織生產(chǎn)。公司產(chǎn)品90%銷往歐美，在國內(nèi)同行位居前三位，在國際市場具有較高知名度。
二、佳爾科生物科技南通有限公司簡介
公司坐落于江蘇省如東沿海經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)，由江蘇佳爾科藥業(yè)集團(tuán)有限公司投資興建。公司創(chuàng)建于2012年，占地9.8萬平方米，注冊資本6000萬元，總投資2.6億元。公司的生產(chǎn)及配套設(shè)施均按照GMP標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)、興建，并采用先進(jìn)的生產(chǎn)制造技術(shù)，產(chǎn)品高科技含量、高附加值、低碳綠色環(huán)保，能滿足國際市場不同客戶的需求，正常投產(chǎn)后將具有較大的出口創(chuàng)匯能力和銷售規(guī)模。

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實(shí)驗(yàn)室研發(fā)人員

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

江蘇佳爾科藥業(yè)集團(tuán)有限公司

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