職位描述
職位描述：
崗位要求：
1.醫(yī)藥或相關專業(yè)大專以上學歷；
2.三年以上制藥或生物制藥企業(yè)無菌生產(chǎn)工作經(jīng)驗；
3.了解GMP對無菌生產(chǎn)的基本要求；
4.通過國家英語四級，具有一般的聽、說、讀、寫能力；
5.熟練使用辦公室工作軟件。
職責描述：
1.協(xié)助制劑分裝主管組織和實施無菌灌裝活動，確保現(xiàn)場的生產(chǎn)活動符合相關SOP要求；
2.按照生產(chǎn)計劃實施分裝活動，包括半成品的接收，轉(zhuǎn)移，灌裝機的組裝，無菌灌裝等，確保按計劃保質(zhì)保量完成生產(chǎn)目標；
3.在分裝主管的指導下執(zhí)行制劑分裝區(qū)域設備及工藝驗證工作；
4.負責分裝相關文件包括批生產(chǎn)記錄的起草和更新，協(xié)助進行工藝規(guī)程的確認；
5.參與分裝偏差的調(diào)查、變更的申請及CAPA的執(zhí)行等。
企業(yè)簡介
信達生物制藥(蘇州)有限公司介紹一、公司簡介信達生物制藥(蘇州)有限公司由中組部&國家特聘專家俞德超博士等于2011年8月創(chuàng)立，獲全球最大的基金投資管理公司─美國富達投資集團和全球500強企業(yè)─美國禮來制藥集團亞洲基金以及蘇州元禾控股有限公司等共計9億3千萬的投資，公司注冊資本1億2千萬人民幣。信達公司致力于開發(fā)用于治療危及人類健康和生命的各種疑難疾病(包括腫瘤、眼疾和自身免疫性疾病等)的抗體新藥以滿足國內(nèi)外醫(yī)藥市場的巨大需求，并建造國內(nèi)規(guī)模最大、符合國際標準的產(chǎn)業(yè)化基地，為國內(nèi)廣大生物制藥公司提供高質(zhì)量、高標準的服務。二、公司最新進展介紹1、建立一條豐富、高質(zhì)量的產(chǎn)品鏈信達生物已經(jīng)建立起一條包括10個新藥品種的產(chǎn)品鏈，適應癥覆蓋腫瘤、眼底病、糖尿病、自身免疫疾病等領域。現(xiàn)已成功遞交4項臨床試驗申請，獲得1項臨床研究批件。兩個新藥品種獲得國家重大新藥創(chuàng)制專項支持。預計第一個產(chǎn)品將于2018年上市，上市后年銷售額達12億元。產(chǎn)品鏈中具有全球自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物共6個，其中抗PD-1抗體新藥主要通過激活人體免疫系統(tǒng)治療多種腫瘤，是信達和國際上最好的抗體藥發(fā)現(xiàn)公司Adimab合作篩選所得，有望成為全球最好的腫瘤治療藥物。該產(chǎn)品吸引了多家大型制藥公司的關注，目前信達已經(jīng)與美國輝瑞簽訂了框架合作協(xié)議，產(chǎn)品轉(zhuǎn)讓總金額達5億美元。2、建立國內(nèi)規(guī)模最大、符合國際標準的產(chǎn)業(yè)化基地信達生物制藥和蘇州工業(yè)園區(qū)生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司(bioBAY)聯(lián)合打造高端生物藥產(chǎn)業(yè)化基地，基地總投資9億元，建筑面積9.3萬平方米，包括2條1,000L、6條15,000L產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)線，符合中國CFDA、美國FDA和歐盟EMA的GMP標準，年設計產(chǎn)蛋白藥1600公斤，年產(chǎn)值230億元。目前基地基建工程已經(jīng)完成，并于5月23日舉行開業(yè)典禮，5月26日正式完成基地移交，1000L生產(chǎn)線已經(jīng)完成設備安裝，正在進入試生產(chǎn)。信達生物在蘇州工業(yè)園區(qū)政府的大力支持下，將產(chǎn)業(yè)化基地建設成為面向園區(qū)廣大生物制藥公司的公共服務平臺。該平臺具有顯著的唯一性和第一性，可以為園區(qū)生物制藥公司提供高標準、高質(zhì)量的服務，幫助解決生產(chǎn)工藝放大和生物藥產(chǎn)業(yè)化的瓶頸問題，加快企業(yè)新藥開發(fā)的進程，減輕企業(yè)資金壓力，從而促進蘇州工業(yè)園區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。目前該平臺已經(jīng)為園區(qū)近10家生物制藥公司提供多項技術服務，后續(xù)信達將在平臺規(guī)模、服務項目、管理模式等方面不斷進行拓展和規(guī)范，進一步加強平臺的服務功能，帶動周邊地區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的均衡發(fā)展。3、與國際知名制藥公司展開合作信達生物的新藥品種和產(chǎn)業(yè)化基地吸引了全球10大知名制藥公司紛紛來訪，與信達洽談合作事宜。目前信達已經(jīng)收到兩家全球500強制藥公司就與信達生物在研發(fā)、生產(chǎn)和銷售等方面進行全面戰(zhàn)略性合作的具體方案，其中與美國禮來制藥公司的合作條款已經(jīng)確定，合同總金額達2.5億美元。這是中國迄今為止，第一個在大分子藥物領域與國際500強制藥公司的全面合作。該合作的達成，將對信達生物的發(fā)展，更重要的是對蘇州工業(yè)園區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，起到巨大的推動作用。4、具有國際一流水平、經(jīng)驗豐富的研發(fā)團隊信達生物現(xiàn)有研發(fā)團隊188人，本科以上學歷占90%以上，其中碩士、博士人數(shù)占總?cè)藬?shù)1/3以上。核心團隊中引進了14位海外技術專家，平均擁有20年以上的美國生物新藥開發(fā)經(jīng)驗，主要成員包括俞德超、Chat Kwan、Joanne Sun、劉曉林、Scott Wheelwright等。其中公司創(chuàng)始人俞德超博士是世界上第一個上市的溶瘤免疫治療藥物安柯瑞(Oncorine)和中國第一個擁有全球知識產(chǎn)權(quán)的單克隆抗體新藥康柏西普(Conbercept)的發(fā)明者和主要開發(fā)者，是目前國內(nèi)唯一一位發(fā)明并開發(fā)上市兩個國家1類新藥的科學家，擁有61項發(fā)明專利(38項為美國專利)。
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