職位描述
職位描述：
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1.定期跟蹤國家、省、市級相關(guān)科技項目最新的申報政策和動態(tài)；
2.負責公司各類基金的申報、管理和項目執(zhí)行情況的跟蹤；
3.按照申報指南要求獨立撰寫項目申請材料，整理項目申報所需附件資料；
4.負責和相關(guān)主管部門的聯(lián)絡(luò)和溝通；
5.協(xié)助完成公司知識產(chǎn)權(quán)方面的工作，包括專利、商標申請等；
6.完成公司或部門安排的其他相關(guān)工作。
任職要求：
1.生物或相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷；
2.有項目申報、專利撰寫及高新技術(shù)企業(yè)認證相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3.善于各類項目申報的撰寫，具有較強的組織能力及文字寫作能力；
4.能主動了解、收集國家、省、市各類科技項目信息政策，對相關(guān)政策高度敏感；
5.責任心強，待人熱情，善于交際，具有良好的溝通、協(xié)調(diào)能力；
6.英語6級以上，聽、說、讀、寫熟練。
企業(yè)簡介
信達生物制藥(蘇州)有限公司介紹一、公司簡介信達生物制藥(蘇州)有限公司由中組部&國家特聘專家俞德超博士等于2011年8月創(chuàng)立，獲全球最大的基金投資管理公司─美國富達投資集團和全球500強企業(yè)─美國禮來制藥集團亞洲基金以及蘇州元禾控股有限公司等共計9億3千萬的投資，公司注冊資本1億2千萬人民幣。信達公司致力于開發(fā)用于治療危及人類健康和生命的各種疑難疾病(包括腫瘤、眼疾和自身免疫性疾病等)的抗體新藥以滿足國內(nèi)外醫(yī)藥市場的巨大需求，并建造國內(nèi)規(guī)模最大、符合國際標準的產(chǎn)業(yè)化基地，為國內(nèi)廣大生物制藥公司提供高質(zhì)量、高標準的服務(wù)。二、公司最新進展介紹1、建立一條豐富、高質(zhì)量的產(chǎn)品鏈信達生物已經(jīng)建立起一條包括10個新藥品種的產(chǎn)品鏈，適應(yīng)癥覆蓋腫瘤、眼底病、糖尿病、自身免疫疾病等領(lǐng)域。現(xiàn)已成功遞交4項臨床試驗申請，獲得1項臨床研究批件。兩個新藥品種獲得國家重大新藥創(chuàng)制專項支持。預(yù)計第一個產(chǎn)品將于2018年上市，上市后年銷售額達12億元。產(chǎn)品鏈中具有全球自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物共6個，其中抗PD-1抗體新藥主要通過激活人體免疫系統(tǒng)治療多種腫瘤，是信達和國際上最好的抗體藥發(fā)現(xiàn)公司Adimab合作篩選所得，有望成為全球最好的腫瘤治療藥物。該產(chǎn)品吸引了多家大型制藥公司的關(guān)注，目前信達已經(jīng)與美國輝瑞簽訂了框架合作協(xié)議，產(chǎn)品轉(zhuǎn)讓總金額達5億美元。2、建立國內(nèi)規(guī)模最大、符合國際標準的產(chǎn)業(yè)化基地信達生物制藥和蘇州工業(yè)園區(qū)生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司(bioBAY)聯(lián)合打造高端生物藥產(chǎn)業(yè)化基地，基地總投資9億元，建筑面積9.3萬平方米，包括2條1,000L、6條15,000L產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)線，符合中國CFDA、美國FDA和歐盟EMA的GMP標準，年設(shè)計產(chǎn)蛋白藥1600公斤，年產(chǎn)值230億元。目前基地基建工程已經(jīng)完成，并于5月23日舉行開業(yè)典禮，5月26日正式完成基地移交，1000L生產(chǎn)線已經(jīng)完成設(shè)備安裝，正在進入試生產(chǎn)。信達生物在蘇州工業(yè)園區(qū)政府的大力支持下，將產(chǎn)業(yè)化基地建設(shè)成為面向園區(qū)廣大生物制藥公司的公共服務(wù)平臺。該平臺具有顯著的唯一性和第一性，可以為園區(qū)生物制藥公司提供高標準、高質(zhì)量的服務(wù)，幫助解決生產(chǎn)工藝放大和生物藥產(chǎn)業(yè)化的瓶頸問題，加快企業(yè)新藥開發(fā)的進程，減輕企業(yè)資金壓力，從而促進蘇州工業(yè)園區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。目前該平臺已經(jīng)為園區(qū)近10家生物制藥公司提供多項技術(shù)服務(wù)，后續(xù)信達將在平臺規(guī)模、服務(wù)項目、管理模式等方面不斷進行拓展和規(guī)范，進一步加強平臺的服務(wù)功能，帶動周邊地區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的均衡發(fā)展。3、與國際知名制藥公司展開合作信達生物的新藥品種和產(chǎn)業(yè)化基地吸引了全球10大知名制藥公司紛紛來訪，與信達洽談合作事宜。目前信達已經(jīng)收到兩家全球500強制藥公司就與信達生物在研發(fā)、生產(chǎn)和銷售等方面進行全面戰(zhàn)略性合作的具體方案，其中與美國禮來制藥公司的合作條款已經(jīng)確定，合同總金額達2.5億美元。這是中國迄今為止，第一個在大分子藥物領(lǐng)域與國際500強制藥公司的全面合作。該合作的達成，將對信達生物的發(fā)展，更重要的是對蘇州工業(yè)園區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，起到巨大的推動作用。4、具有國際一流水平、經(jīng)驗豐富的研發(fā)團隊信達生物現(xiàn)有研發(fā)團隊188人，本科以上學(xué)歷占90%以上，其中碩士、博士人數(shù)占總?cè)藬?shù)1/3以上。核心團隊中引進了14位海外技術(shù)專家，平均擁有20年以上的美國生物新藥開發(fā)經(jīng)驗，主要成員包括俞德超、Chat Kwan、Joanne Sun、劉曉林、Scott Wheelwright等。其中公司創(chuàng)始人俞德超博士是世界上第一個上市的溶瘤免疫治療藥物安柯瑞(Oncorine)和中國第一個擁有全球知識產(chǎn)權(quán)的單克隆抗體新藥康柏西普(Conbercept)的發(fā)明者和主要開發(fā)者，是目前國內(nèi)唯一一位發(fā)明并開發(fā)上市兩個國家1類新藥的科學(xué)家，擁有61項發(fā)明專利(38項為美國專利)。
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