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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：南京

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：研發(fā)主管

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎勵計劃

職位描述

職位描述：

1.團隊帶頭人，帶領1-2人獨立完成制劑研發(fā)項目。
2.優(yōu)秀信息檢索能力，包括文獻，專利，申報狀況等。
3.熟知仿制藥研發(fā)申報流程，了解一致性評價對研發(fā)申報的影響并在工作中應用。
4.熟練使用各種固體口服制劑設備，制定設備操作SOP，并負責日常維護保養(yǎng)。
5.負責中試放大并解決過程中出現(xiàn)的問題。
6.負責對CMO的項目轉移，撰寫轉移方案，并參與申報批制造。
7.起草撰寫面向FDA、CFDA的CMC申報材料

崗位要求：
1.博士一年，碩士三年，本科五年以上相關工作經驗。
2.藥物制劑，藥學，化學工程等相關專業(yè)。
3.熟練掌握常用制劑設備，如濕法制粒機，流化床，包衣機，壓片機等。
4.良好的英文讀寫能力。
5.有主管經驗和產品申報經驗者優(yōu)先考慮。

該崗位為代招，代招公司簡介如下：
南京藥建康科醫(yī)藥科技有限公司是一家仿制藥制劑公司，致力于緩控釋制劑的研發(fā)，申報，生產，銷售。公司業(yè)務包括：1）基于美國FDA申報體系和中國一致性評價的緩控釋仿制藥在美國和中國的研發(fā)和報批；2）以藥品上市許可人（MAH）方式在國內轉化并產業(yè)化一批技術成熟產品；3）新的藥物劑型和藥物轉運平臺技術開發(fā)，側重于聯(lián)合用藥中顯示出更佳療效的新復方藥物劑型和品牌非專利藥物的創(chuàng)新劑型。
公司核心團隊具多年研發(fā)和生產管理經驗，掌握藥物劑型開發(fā)的核心技術，熟悉仿制藥和新劑型藥物的研發(fā)，生產和質量控制體系，熟悉美國FDA和中國CFDA藥品申報和產品注冊流程，cGMP生產規(guī)范，GLP實驗室規(guī)范。創(chuàng)始人曾領導團隊在美國成功開發(fā)申報十余個PIV專利挑戰(zhàn)緩控釋制劑產品包括6個首仿，并在國內完成4個產品在美國的申報。公司目前已完成數(shù)個產品前期研發(fā)，即將在中、美進行雙向申報。
公司將為有志于和公司一同發(fā)展的員工提供赴美培訓和員工持股計劃。

企業(yè)簡介

南京高新生物醫(yī)藥公共服務平臺有限公司坐落于浦口高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥谷。公司建有專業(yè)功能平臺，承載全方位的生物醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)業(yè)服務，集聚領軍人才，匯聚行業(yè)資源，推動和成就創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)模式，提升南京市生物醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新水平，培育生物醫(yī)藥國際品牌企業(yè)，服務人類的健康。
生物醫(yī)藥公共服務平臺擁有一流的研發(fā)儀器設備和研究環(huán)境，由專業(yè)團隊管理。下轄研發(fā)檢測、技術成果轉化、實驗室服務、咨詢服務、研發(fā)人才培訓、及專業(yè)信息服務等子平臺，提供覆蓋生物醫(yī)藥研發(fā)“創(chuàng)新鏈”和“創(chuàng)業(yè)鏈”的全方位服務功能，為生物醫(yī)藥科技企業(yè)提供專業(yè)、便捷、集中、完備的“一站式”公共服務。

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藥物制劑研發(fā)主管

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

南京高新生物醫(yī)藥公共服務平臺有限公司

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