
QA文件管理員(青浦)

職位描述
職位描述:
崗位職責:1、GMP文件管理、質量檔案管理2、受控記錄發放、偏差、capa、oos、電子監管碼、退貨、客戶投訴等質量要素管理
任職資格:1、大專以上學歷,醫藥相關專業,家住青浦者優先2、至少3年以上相關專業,經歷過GMP認證3、初級以上職稱,受過GMP、新版藥典等培訓4、熟悉固體制劑和原料藥生產全過程、熟悉GMP本職位為上海盛思生化科技有限公司代為招聘
企業簡介
上海益生源藥業有限公司是一家以新藥研發為核心的創新型制藥企業,注冊資本:11111.06萬元,已成功上市抗乙肝病毒國家化學一類新藥阿德福韋酯片(優賀丁),治療帕金森氏綜合癥的化學藥多巴絲肼膠囊(優多巴),正在研發項目涵蓋了抗乙肝病毒新藥、治療脂肪肝新藥等多個創新藥品。公司經營范圍:片劑、顆粒劑、丸劑(水蜜丸)、口服溶液劑(含抗腫瘤藥)、氣霧劑、噴霧劑、原料藥、中藥提取車間的生產(涉及行政許可證憑許可證經營)。
[展開全文] [收縮全文]上海相關職位: 銷售經理(新生兒、醫療) 銷售經理(呼吸醫療) 工藝員 微生物檢驗員 維系保養員/電工 (MJ002499) QA體系專員 驗證專員/主管 QC化學分析員 (MJ002498) QA質量管理員(體系/驗證/注冊)
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職位發布日期: 2016-11-29

