職位描述

職位描述：

工作職責
1、負責注射用泮托拉唑鈉MA工藝處方轉移、各類相容性研究、工藝放大驗證生產，以及最終申報資料的撰寫、整理、翻譯工作。
2、根據歐盟EMA項目實施計劃，測算各階段研發工作量，落實研發項目工作計劃。
3、協調生產供應部，采購新品研發階段所需要各類試劑、對照品、儀器設備。
4、嚴格遵守部門各項管理制度、工作流程、工作模板、操作規范等相關文件，按照研發項目工作計劃開展工作。
5、按照相關研發SOP，能獨立操作制劑小試設備、中試設備及相關檢測儀器（如高效液相、溶出儀等）。
6、負責根據相關研發指導原則，完成藥物制劑處方工藝等試驗設計并形成方案。
7、按照既定方案開展并完成處方工藝篩選、質量研究及穩定性考察等研究工作，能保障品種實際研發進度與預期進度一致。
8、負責實現制劑技術從實驗室小試到中試、工藝驗證以及產業化的轉化，并對研發過程中產生的問題進行匯總，上報課題組長。
9、按要求完成試驗記錄，并對試驗數據進行整理、分析、形成研究報告。
10、撰寫注冊申報資料，并保障順利通過QA審評。
11、對實驗室、功能性區域、中試區儀器及設備進行日常管理（含維護和保養）。
12、負責歐盟EMA項目資料審評過程相關缺陷及時答復反饋，以及現場檢查時答疑。
13、負責歐盟EMA項目認證通過后每年度年報、變更、質量警訊、安全監察、變更維護、補充申請遞交等上市技術維護工作。
14、其他日常工作開展：
—根據公司要求做好研發保密工作；
—其他臨時性工作。

任職資格
1、碩士及以上，藥物制劑或相關專業，3年以上工作經驗，有歐洲MA或其他海外注冊認證的經驗，熟悉cGMP分析實驗室相關內容，英語書面、口語水平良好
2、熟悉藥品研發相關法律法規以及新藥申報、審評流程；
3、了解專利相關知識；
4、熟悉掌握各類制劑檢驗通則及各儀器檢測方法。
1、身體健康，具有獨立創新的科研能力；
2、良好的溝通、協調能力、具有團隊合作精神；
3、熟悉新藥申報相關法規；
4、操作辦公自動化等軟件；
5、誠實敬業，工作作風嚴謹，有高度責任感。