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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點：江門

學歷要求：本科

語言要求：不限

所屬崗位：研發(fā)主管

工作年限：2年以上

專業(yè)要求：醫(yī)藥類相關(guān)專業(yè)

法定節(jié)假日休假制度年終獎金

職位描述

職位要求：
●26歲以上，本科或以上學歷，研究生優(yōu)先考慮；
●熟悉藥品注冊及研發(fā)流程,從事過國外藥品注冊或編寫過CTD資料的人員優(yōu)先；
●正確理解和掌握實施藥品GMP的有關(guān)規(guī)定；
●熟練操作常用分析儀器(HPLC,GC,UV,IR等)?；
●具有制劑處方與工藝開發(fā)能力；
具有較好團隊合作精神和溝通協(xié)調(diào)能力

工作職責：
1、主要負責公司中藥、化藥新藥的研發(fā)工作，負責公司新品種立項、實施、開發(fā)及過程全局管理
2、負責中藥、化藥新品種的調(diào)研及立項；
3、負責組建項目小組；
4、負責制定項目實施計劃，監(jiān)控項目進度及質(zhì)量；
5、負責完成立項品種的研究試驗；
6、負責并對試驗數(shù)據(jù)進行匯總、分析，并負責修改、審核相關(guān)的注冊申報資料；
7、負責立項品種中試樣品生產(chǎn)；
8、協(xié)助立項品種大生產(chǎn)及現(xiàn)場核查；
9、負責新藥批準上市后的技術(shù)內(nèi)部移交（生產(chǎn)部、品質(zhì)部）等工作；
10、負責公司產(chǎn)品的質(zhì)量研究和質(zhì)量標準的提高；
11、負責公司中藥、化藥新藥的研發(fā)工作及質(zhì)量標準研究工作；
12、完成上級臨時交辦的其他任務；
13、保守公司開發(fā)產(chǎn)品的相關(guān)秘密。

企業(yè)簡介

廣東邦民制藥廠有限公司是一家以生產(chǎn)藥物制劑為主，同時能生產(chǎn)多種原料藥的中外合資制藥企業(yè)。座落于美麗富饒的珠江三角洲江門市高新區(qū)，空氣清新，環(huán)境優(yōu)雅。公司前身是廣東江門制藥廠，2001年5月改制為合資公司。公司投資近一億元資金興建GMP標準新廠房，占地面積達45000㎡，并于2003年底全廠通過國家GMP認證。
　　公司擁有粉針劑、小容量注射劑、片劑、膠囊劑、口服溶液劑五大生產(chǎn)線?，F(xiàn)有員工近400人，其中各種專業(yè)技術(shù)人員176人。主要產(chǎn)品有：心脈通片(全國首創(chuàng)、國家中藥保護品種)、注射用頭孢地嗪鈉、貝利金（貝諾酯片）、阿莫西林膠囊、力珀（注射用頭孢曲松鈉）、注射用頭孢拉定等，產(chǎn)品范圍涉及心血管類；抗感染類；消化系統(tǒng)類；神經(jīng)精神用藥類；維生素微量元素類等，共近300年品種。近幾年來，公司先后與天津藥物研究所、中山大學藥物研究所、北京拜萊雅醫(yī)藥研究所、西安太興在物研究所、中山大學臨床研究基地、湖南醫(yī)工院等國內(nèi)研究機構(gòu)合作，研發(fā)出科技含量高、研發(fā)出科技含量高、療效確切、市場前景好的中西藥品種，形成集新藥開發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的現(xiàn)代化高新制藥企業(yè)。
　　廣東邦民制藥廠有限公司嚴格按照GMP規(guī)范，在生產(chǎn)全過程實行質(zhì)量監(jiān)控，確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，并達到較高的內(nèi)控質(zhì)量標準（高于國家藥典標準）。公司于2004年獲得中國質(zhì)量信用評價中心頒發(fā)的《質(zhì)量信用企業(yè)證書》。

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新藥研發(fā)主管

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

廣東邦民制藥廠有限公司

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