
臨床項目經理

職位描述
1. 臨床醫學或藥學等相關專業本科以上,有三年以上新藥臨床研究相關工作經驗,獨立完整主持過二個以上新藥臨床試驗并獲得批件者優先;
2. 熟悉SFDA藥品臨床研究的相關法律法規及GCP/ICH- GCP條例、新藥注冊管理流程,有三年以上臨床監督、管理經驗者優先;
3. 具有良好的自我激勵、任務管理和時間管理能力,擅長獨立分析問題和解決問題,具備一定的應急預案管理能力;
4. 能承受工作壓力,踏實、敬業、積極,具有團隊合作精神,有強烈的責任感和問責意識,適應長期出差工作;
5. 具備較強的計劃執行能力;
6. 理解自己的職責,熟悉與其職責相關的要求,并接受必要的培訓,包括上崗前培訓和繼續培訓;
7. 制定臨床研究計劃和項目標準操作規程(SOP);
8. 選擇臨床研究單位和統計單位;
9. 準備確定試驗方案等臨床研究資料,包括臨床試驗方案、研究病歷、CRF表、招募廣告(如有),召開臨床試驗前期協調會、修訂并確定試驗方案,研究病歷和病歷報告表等臨床研究資料;
10. 參加各個研究中心倫理審查,藥監局備案,簽署臨床研究合同書;
11. 各個試驗中心交接藥品和相關資料,研究者培訓,受試者入組及訪視計劃安排;
12. 根據GCP要求,按計劃對臨床試驗單位定期進行監查和稽查,完成監查和稽查報告;
13. 保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調,發現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題。及時跟蹤臨床試驗項目進度,并確保試驗的質量;
14. 記錄和報告臨床試驗不良事件和SAE(嚴重不良事件);
15. 根據臨床試驗進度適時或不定期召開中期協調會,保證試驗順利進行;
16. 按照試驗計劃取得臨床研究總結。
17. 具備學習和培訓能力。
企業簡介
重慶賽諾生物藥業股份有限公司成立于1995年12月,主要從事生物藥、中成藥和治療性醫療設備的研究、開發、生產和銷售,是一家集科研、生產和貿易為一體的高新技術企業。
公司擁有一批強大的科研隊伍,公司每年將收入的5%用于R&D的投資,配備現代化的試驗研究及生產設備,與重慶醫科大學、第三軍醫大學、重慶市中藥研究院、湖南醫科大學、中國藥物研究所、華西醫科大學等科研院校建立良好的協作關系,能獨立完成各種類型新藥的研制、中試、生產和市場開發。公司擬做到每兩年推廣1~2個新品種,貯備2~4個品種,研制2~4個新品種,以保持公司產品在競爭中的技術優勢。
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職位發布日期: 2015-08-25

