職位描述

                 崗位職責(zé)：1. 在總經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下按《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求，依法組織生產(chǎn)，并對生產(chǎn)系統(tǒng)的質(zhì)量負(fù)責(zé)。2. 負(fù)責(zé)組織生產(chǎn)部的生產(chǎn)管理工作，完成公司下達(dá)的生產(chǎn)計劃；3. 負(fù)責(zé)組織制定生產(chǎn)部的工作計劃，報請總經(jīng)理審批并施行； 4. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)部費用和生產(chǎn)成本的控制； 5. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)技術(shù)部生產(chǎn)安全教育、安全檢查，落實整改措施；  6. 負(fù)責(zé)組織對生產(chǎn)過程偏差進(jìn)行處理；  7. 負(fù)責(zé)組織制定、實施生產(chǎn)技術(shù)部的GMP自檢計劃，落實整改措施； 8. 負(fù)責(zé)組織工藝規(guī)程、SOP等生產(chǎn)管理文件的編制、修訂、審核、實施工作；  9. 負(fù)責(zé)組織落實本部門的GMP培訓(xùn)、考核工作； 10. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)部生產(chǎn)質(zhì)量管理文件、資料的檔案管理的監(jiān)督工作； 11. 負(fù)責(zé)制定本部門各崗位的目標(biāo)考核制度，報請總經(jīng)理審批并施行； 12. 負(fù)責(zé)本部門的日常管理工作； 13. 完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求：1、年齡：25—50歲  2、教育背景：藥學(xué)、制藥工程、藥物制劑、藥品監(jiān)督管理及相關(guān)專業(yè)專科及以上（或具藥品中級職稱、執(zhí)業(yè)藥師資格）； 4、工作經(jīng)驗：藥品生產(chǎn)管理或質(zhì)量崗位3年以上工作經(jīng)驗；  5、能力技巧：   熟悉藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)、質(zhì)量管理工作流程；   熟悉藥品生產(chǎn)工藝； 熟悉藥品相關(guān)法規(guī)；   具有優(yōu)秀的領(lǐng)導(dǎo)能力、人際交往能力；   善于協(xié)調(diào)、溝通，責(zé)任心、事業(yè)心強；   良好的敬業(yè)精神和職業(yè)操守，具有良好的號召力和凝聚力。 6.能適應(yīng)出差。