職位描述
崗位職責：
1、根據(jù)公司情況起草審計規(guī)章制度，制定具體的審計工作方案；
2、根據(jù)批準的審計計劃與方案，負責具體開展工作和實施工作；
3、根據(jù)公司財務(wù)制度及國家財稅法規(guī)，進行各項經(jīng)費的審核工作；
4、根據(jù)年度審計計劃，對公司內(nèi)控制度的合理性、健全性和有效性進行檢查和評價；
5、負責對公司業(yè)務(wù)運營、財務(wù)管理、流程建設(shè)與執(zhí)行開展內(nèi)部審計，發(fā)現(xiàn)審計問題，向公司提出建議和意見并督促整改；
6、負責審計監(jiān)督，預(yù)防業(yè)務(wù)運營、財務(wù)、稅務(wù)風險。
任職要求：
1、大學本科及以上學歷，會計、審計等相關(guān)專業(yè)；
2、3年以上大中型醫(yī)藥企業(yè)內(nèi)部審計或會計事務(wù)所審計工作經(jīng)驗；
3、文筆較好，具有極強的觀察和綜合分析、判斷能力，溝通協(xié)調(diào)能力強；
4、為人正直，品行端正，原則性強；良好的職業(yè)道德和團隊協(xié)作精神。
企業(yè)簡介
華禧聯(lián)合科技，一家專業(yè)從事創(chuàng)新藥物研究及藥品生產(chǎn)技術(shù)開發(fā)、規(guī)程制訂、技術(shù)轉(zhuǎn)移與藥政注冊的研發(fā)企業(yè)，短短7年時間，憑借技術(shù)力量和商業(yè)信譽迅速崛起，目前在中國建有創(chuàng)新實驗室、GMP中試臨床樣品加工基地以及原料藥、制劑藥品生產(chǎn)企業(yè)，并在全球多家城市設(shè)有合作機構(gòu)。\n 集團成員：華禧創(chuàng)新 華禧聯(lián)合實驗室（中試基地) 華禧CRO 山東華禧藥業(yè) 虹灣醫(yī)藥網(wǎng)\n 華禧聯(lián)合科技致力于在中國構(gòu)建研發(fā)主導(dǎo)型現(xiàn)代醫(yī)藥企業(yè)集團，持續(xù)推動中國醫(yī)藥技術(shù)市場創(chuàng)新，誠聘業(yè)內(nèi)精英及商界領(lǐng)袖加盟。\nHuaxipharm Co., Ltd is an emerging, research-based pharmaceutical company headquartered at Beijing, in the capital of China. The company, run by a professionally qualified and capable management, is focused on the discovery, development and marketing of medicine, active pharmaceutical ingredients, API and the related CRO services in China as well as globally.\nHuaxipharm has established a large pharmaceutical research centre, which houses laboratories for natural products, medicinal-synthetic chemistry, process and scale-up chemistry and pharmaceutical R&D (formulations based on conventional and novel drug delivery systems). With the equipped advanced instruments, samples can be analyzed and characterized for structure and purity quickly, as which provides good guarantee for Huaxipharm’s R&D Activities.\n總部地址：北京市昌平區(qū)生命科學園路29號創(chuàng)新大廈A212\n研究基地：北京市昌平區(qū)馬池口鎮(zhèn)\n公司網(wǎng)站：\n聯(lián) 系 人：祝先生
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