
QC Supervisor/Manager

職位描述
Job Descriptions:
1.Provides the resources in the laboratory that are necessary to accomplish assignments and meet task schedules;
2.Responsible for assigned projects(project/contract management);
3.Provide updates,reports,and resolves any unexpected issues,ensuring agreed timelines;
4.Assistant QC testing and documentation for GMP material release;
5.Assistant QC testing and documentation for GMP stability programs;
6.Reviews test protocols/QCM and reports/COAs for GMP material release;
7.Review stability protocols and reports;
8.Reviews notebook and data packages for cGMP/GLP testing;
9.Complies with all relevant cGMP/GLP regulatory requirements while carrying out assigned task;
10.Work with manufacturing,QA,PM,Analytical department,and clients;
Requirements:
1.M.S. in Analytical Chemistry/biotechnology or related displine or B.S. with at least 5-years' relevant working experience
2.Familiar with wet chemistry and modern analytical methodologies and instruments including but not limited to HPLC,LCMS,GC,GCMS,TLC,PR-LC,UV-vis,IR,Titration,and Dissolution;
3.Competent in technical English, especially written English.
企業簡介
方達醫藥技術有限公司(Frontage laboratories, Inc.)位于美國賓州Malvern和中國上海,是一個快速發展的支持藥物研發的服務性公司。方達公司于2001年4月成立于美國新澤西州,2004年7月遷到賓夕法尼亞州費城西郊的大峽谷工業園區. 幾年來, 在公司全體員工的共同努力下, 公司的業務和規模不斷發展和擴大, 在上海成立了分公司-方達醫藥技術(上海)有限公司, 在美國費城成立臨床研究中心(進行生物等效性及臨床研究).
方達醫藥技術(上海)有限公司(www.frontagelab.com.cn )成立于2006年初,是中國第一個按照美國FDA標準建立和運營的GLP實驗室。
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職位發布日期: 2015-07-24

