職位描述

職位描述主要從事化學(xué)類物質(zhì)的分析檢測工作。具有在藥廠從事分析檢測工作經(jīng)驗(yàn)的求職者優(yōu)先考慮。A Chemist must be able to perform within cGMP regulations, FDA and ICH guidelines. Good comprehension of USP, EP and other compendial methods and procedures is also necessary. Should have strong knowledge of analytical instruments such as GC, HPLC, UPLC, GC-MS, LC-MS and other lab instruments.  Have extensive theoretical and hands on knowledge of structural elucidation of target compounds.  Experience in HPLC, UPLC, and LC-MS are required. Experience in synthesis and purification of impurities and degradation products is preferred.Demonstrated ability to manage multiple projects and meet critical deadlines. Maintain and write laboratory reports. Will execute method development and method validation activities within a cGMP environment. Successful candidates must be proactive and creative, well organized, willing to work both independently and as a team player, and have excellent communication skills. This position requires a B.S. or M.S. with 2+ years hands on experience using analytical instrumentation. 工作職責(zé)：1、熟練的進(jìn)行一般化學(xué)分析、氣相色譜、液相色譜、液質(zhì)聯(lián)用、氣質(zhì)聯(lián)用、多級(jí)質(zhì)譜。2、能夠很好的理解藥典（USP、EP）和其他方法和程序，在cGMP，F(xiàn)DA，ICH的相關(guān)法規(guī)下遵循藥典和其他方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作。3、編寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告任職資格：1-3年或以上相關(guān)實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)。 具有管理多個(gè)項(xiàng)目的能力，有較強(qiáng)的主觀能動(dòng)性和創(chuàng)造性，能獨(dú)立和按時(shí)完成工作，同時(shí)具有團(tuán)隊(duì)合作精神。