
研發(fā)人員(分析)

職位描述
職責:
1、原料藥及中間體的檢驗及質量研究工作;
2、分析方法的建立、驗證及標準制定,申報資料及原始記錄的撰寫與整理;
3、參與撰寫相關的注冊申報資料和原始記錄。
4、分析儀器的日常維護與保養(yǎng)。
5、與本部門研發(fā)人員建立良好的團隊合作關系,加強內部溝通;與其它部門保持良好溝通和合作;
崗位要求:
1、分析化學或藥物分析專業(yè),本科以上學歷 ;特殊情況放寬至專科。
2、能熟練地進行各種定性、定量實驗操作,熟練進行HPLC分析。
3、熟悉IR、NMR、UV等技術以及滴定技術;
4、了解QC,以及歐洲藥典、美國藥典、GMP相關知識者優(yōu)先;
5、具有一定的英語能力,能使用英文進行試驗記錄,能熟練使用辦公軟件;
6、工作認真負責,誠實守信,有自主學習意識、團隊合作精神和承受挑戰(zhàn)的勇氣。
企業(yè)簡介
山東方明藥業(yè)集團是一家集科、工、貿于一體的綜合性藥品生產企業(yè),是隸屬于洪業(yè)化工集團的下屬二級集團。旗下?lián)碛猩綎|方明藥業(yè)集團股份有限公司、山東東藥藥業(yè)股份有限公司、山東洪方精細化工有限公司、山東洪智生物科技有限公司、菏澤市方明制藥有限公司、山東方明邦嘉制藥有限公司等6個公司,4廠區(qū),總占地面積3000余畝,注冊資本10億元,總資產23.8億元,在冊員工2500余人,其中博士生5人,研究生35人,本科生986名。
集團主要生產小容量注射劑、片劑、硬膠囊劑、軟膏劑、乳膏劑、凝膠劑、食品添加劑、原料藥、獸藥及醫(yī)藥中間體、醫(yī)療器械等,生產技術涉及生物技術、微生物發(fā)酵、化學合成等領域。產品從醫(yī)藥中間體、原料藥再到制劑形成了關系密切的的上下游產業(yè)鏈。
集團公司是國家首批通過GMP認證的企業(yè)。隨著企業(yè)規(guī)模的不斷擴大,生產技術能力與市場銷售不斷增強和先進的生產及質量管理模式的引進,公司在信譽、技術、品牌建設等方面屢獲殊榮;先后榮獲“中國制藥行業(yè)信用AAA企業(yè)”、“山東省高新技術企業(yè)”、“山東省先進民營企業(yè)”、“山東省醫(yī)藥行業(yè)卓越企業(yè)”、“山東省重合同守信用企業(yè)”、“山東省專利示范企業(yè)”等榮譽稱號。公司已連續(xù)五屆被評為“山東省消費者滿意單位”。林可霉素利多卡因凝膠被評為“山東名牌”。集團公司科研中心先后被認定為“山東省企業(yè)技術開發(fā)中心”、“山東省小容量注射劑工程技術研究中心”、“ 山東省大環(huán)內酯類藥物工程技術研究中心”。目前正在申報“國家級高新技術企業(yè)”、“博士后工作站”。
集團擁有產品進出口權,銷售網絡遍布全球,產品暢銷美國、德國、意大利、英國、日本等30多個國家。
集團始終以人類健康為己任,不斷創(chuàng)新,追求卓越,秉承“創(chuàng)造健康,共享生命”的經營理念,堅持“專業(yè)、責任、和諧”的價值取向竭誠為社會服務。
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職位發(fā)布日期: 2014-04-23

