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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點(diǎn)：廣州

學(xué)歷要求：中專

語言要求：不限

所屬崗位：QA/QC

工作年限：2年以上

專業(yè)要求：不限

職位描述

職位描述：
1.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人對GMP工作的開展、指導(dǎo)及工作計劃跟進(jìn)；
2.收集、整理相關(guān)工作文件；
3.完成質(zhì)量負(fù)責(zé)人安排的其他工作。

任職資格：
1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè)、大專以上學(xué)歷；
2.3年以上GMP管理經(jīng)驗(yàn)；
3.熟悉藥品生產(chǎn)、經(jīng)營相關(guān)法律法規(guī)、認(rèn)證程序、質(zhì)量管理文件的編制；
4.掌握認(rèn)證和驗(yàn)證工作流程，了解生產(chǎn)質(zhì)量各個環(huán)節(jié)。

企業(yè)簡介

廣州歐化藥業(yè)有限公司地處珠江三角洲經(jīng)濟(jì)改革開放前沿，是一個跨國中外合作企業(yè)。享受獨(dú)立進(jìn)口經(jīng)營權(quán)，在加拿大、香港均設(shè)有分支機(jī)構(gòu)。
    本公司技術(shù)力量雄厚，聚集了一大批精英、管理和技術(shù)各專業(yè)的優(yōu)秀人才，各類高、中級專業(yè)技術(shù)人員占公司人數(shù)的38%以上。制藥設(shè)備精良，大量采用電腦監(jiān)控等現(xiàn)代化手段，嚴(yán)格按照國際標(biāo)準(zhǔn)的《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》(GMP)控制和管理生產(chǎn)、經(jīng)營、新產(chǎn)品開發(fā)，產(chǎn)品質(zhì)量檢測、監(jiān)控的全過程，擁有從美國、德國、日本等國家引進(jìn)的具有國際先進(jìn)水平的制藥設(shè)備和檢測儀器。
    公司主要生產(chǎn)銷售化學(xué)制劑產(chǎn)品有：片劑、膠囊劑，產(chǎn)品以實(shí)施名、優(yōu)、新、特產(chǎn)品為龍頭，注重科技營銷。注冊商標(biāo)為“歐化”牌，產(chǎn)品暢銷全國,部分產(chǎn)遠(yuǎn)銷國外和港澳地區(qū)，在用戶中享有較高聲譽(yù)。
    “歐化”正信心百倍。愿與海內(nèi)外朋友竭誠合作,以其在激烈的市場競爭中不斷進(jìn)取、不斷壯大、不斷超越，共創(chuàng)美好明天。

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藥品質(zhì)量管理助理—增城

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

廣州歐化藥業(yè)有限公司

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