
新藥注冊專員

職位描述
1、負責新藥研發(fā)信息的收集與調(diào)研;
2、負責立項過程中的文獻信息檢索工作及可行性分析;
3、負責要研發(fā)項目的組織與實施;
4、負責申報資料整理以及上報;
5、完成部門領導安排的其它工作。
任職要求:
1、教育:藥學或相關專業(yè)大學本科及以上學歷;兩年以上相關工作經(jīng)驗,熟悉新藥申請與注冊相關法規(guī);具有較好的學習能力,工作細心、有責任心;
2、經(jīng)驗:在相關崗位任職2年以上工作經(jīng)歷,熟悉新藥申報流程;
3、技能:具備專業(yè)文獻查閱、檢索技能;熟悉行業(yè)政策、法規(guī)。
企業(yè)簡介
四川國康藥業(yè)有限公司注冊于成都高新技術開發(fā)區(qū)西區(qū),位于成都市青羊區(qū)文家鄉(xiāng)蛟龍工業(yè)港高新區(qū)內(nèi),是2002年初經(jīng)改制重組而成的,集中西成藥的研究開發(fā)、生產(chǎn)制造與市場銷售為一體的高新技術制藥企業(yè),也是通過國家GMP認證與高新技術認證的企業(yè)。公司的決策層和管理層是由業(yè)界部分博士、碩士、教授、高工、高經(jīng)等人員組成,既具有專業(yè)知識和運作經(jīng)驗的人才,又有企業(yè)所需的各類人員相輔,高管人員平均年齡39歲,文化結構大學以上為主。類別包含了醫(yī)學、藥學、財務、經(jīng)管、營銷等,其行業(yè)工作經(jīng)歷大都在10年以上,而且不少人都曾在國內(nèi)外知名制藥企業(yè)、研發(fā)機構(所)或其它單位擔任過多年的企業(yè)或部門的主要負責人。應該說是一支具備精練、執(zhí)著、創(chuàng)新和有較豐富實際操作經(jīng)驗的團隊。
廠區(qū)嚴格按照GMP要求設計和建設,綠化面積達43%,廠區(qū)和生產(chǎn)車間人流、物流分道出入,硬件設施齊備,具有完整的片劑、顆粒與膠囊三條生產(chǎn)線。2004年5月通過國家GMP認證與驗收達標(認證號:GMP川F0098),2009年4月通過國家GMP再認證與驗收達標(認證號:GMP川K0535)。生產(chǎn)線能同時滿足片劑、膠囊劑與顆粒劑等多種劑型的生產(chǎn)制備。年生產(chǎn)力可達到顆粒5000萬袋 ,片劑3 億片和膠囊劑2億粒,產(chǎn)值可達到或超過1.6億元(按產(chǎn)品平均中標價計)。公司現(xiàn)正著手生產(chǎn)基地的二期建設,將包含化學合成、中藥提取、液體制劑等,其規(guī)模相當于一期建設的6-7倍。
因發(fā)展需要歡迎各位有識之士的加入,公司嚴格執(zhí)行國家的作息制度(雙休)與保險制度(五險一金),并提供午餐。現(xiàn)招聘職位如下:
職位發(fā)布企業(yè)
四川國康藥業(yè)有限公司
企業(yè)性質(zhì):
企業(yè)規(guī)模:
成立年份:
企業(yè)網(wǎng)址:www.guokang-china.com
企業(yè)地址:青羊區(qū)
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職位發(fā)布日期: 2014-01-16

