——恒瑞醫藥已完成GLP-1/GIP雙受體激動劑HRS9531注射液的Ⅲ期減重臨床試驗，該藥物可能實現同類最佳減重效果，研究結果將通過口頭報告形式發布

2025年10月21日，恒瑞醫藥與美國Kailera Therapeutics公司共同宣布，將于2025年11月4日至7日在美國亞特蘭大舉辦的美國肥胖學會年度會議“2025年肥胖周”進行口頭報告。

本次報告將詳細披露恒瑞醫藥在中國開展的一項Ⅲ期臨床試驗（GEMINI-1）數據。該研究針對肥胖或超重人群，評估了每周一次皮下注射新型GLP-1/GIP雙受體激動劑HRS9531注射液的療效。此前公布的頂線結果已顯示該藥物可能實現同類領先的減重效果。

口頭報告時間：2025年11月7日星期五/美國東部時間上午8:30

編號：Oral-103

報告標題：GLP-1/GIP雙受體激動劑HRS9531注射液在中國超重或肥胖成人中的Ⅲ期臨床試驗

完整數據將于近日正式發布，敬請期待！

關于HRS9531（KAI-9531）

HRS9531是恒瑞醫藥自主研發的胰高血糖素樣肽?1（GLP-1）和葡萄糖依賴性促胰島素肽（GIP）雙重受體激動劑，擬開發用于超重/肥胖及相關合并癥、以及2型糖尿病等適應癥的治療。迄今為止，HRS9531已開展多項臨床試驗，超過2000名中國參與者接受了HRS9531治療。

2024年5月，HRS9531作為恒瑞醫藥具有自主知識產權的GLP-1類創新藥組合之一，除大中華區以外的全球范圍內開發、生產和商業化的獨家權利被公司許可給美國Kailera Therapeutics公司。首付款加潛在里程碑付款累計可高達60億美元，公司還取得Kailera19.9%的股權。Kailera正在全球（大中華區除外）推進HRS9531的臨床開發，代號為KAI-9531。目前該藥物的全球Ⅲ期臨床項目預計于年底前啟動。

聲明：

1.本新聞旨在分享學術前沿動態，僅供醫療衛生專業人士基于學術目的參閱，非廣告用途。

2.恒瑞醫藥不推薦任何未被批準的藥品、適應癥的使用。